บทบาทของดี-ซีรีนคืออะไร?

ดี-ซีรีน พาวเดอร์เป็นตัวทำลายอะมิโนที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งคาดว่าจะมีส่วนสำคัญในความเจริญรุ่งเรืองของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสามารถและการปรับปรุงของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า แม้ว่าจะมีความโดดเด่นน้อยกว่ากรดอะมิโนอื่นๆ สองสามตัว แต่อนุภาคนี้ได้รับค่าสำรวจมหาศาลเนื่องจากมีส่วนช่วยในวงจรทางระบบประสาทขั้นพื้นฐาน ในบทความนี้ เราจะตรวจสอบความเป็นไปได้ของ D-serine ความสามารถทางสรีรวิทยาของมัน และการใช้งานสนับสนุนที่เป็นไปได้

 

ดี-ซีรีน คืออะไร และพบได้ที่ไหน?

 

เป็นสารทำลายอะมิโนที่ไม่ก่อโปรตีน ไม่ให้ความสำคัญกับการรวมโปรตีนในเซลล์ เมื่อคำนึงถึงทุกสิ่งทุกอย่าง มันอาจจะทำหน้าที่เป็น neuromodulator และ co-agonist สำหรับ N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) ซึ่งเป็นตัวรับกลูตาเมตแบบไอโอโนโทรปิกที่พบส่วนใหญ่ในสมองและไขสันหลัง

เกิดขึ้นเป็นธรรมดาดี-ซีรีน พาวเดอร์สร้างขึ้นโดย serine racemase ซึ่งเป็นสารประกอบที่เปลี่ยน L-serine (โครงสร้างทั่วไปที่พบในโปรตีน) ไปเป็น D-serine การบรรจบกันของ D-serine ที่สูงที่สุดพบได้ในจิตใจของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณที่เกี่ยวข้องกับความสามารถทางจิตที่สูงขึ้น เช่น สมองส่วนหน้าและฮิบโปแคมปัส

แม้ว่าจะมีการรวมกันอย่างแพร่หลายในจิตใจ แต่ก็มีปริมาณเล็กน้อยมากขึ้นในเนื้อเยื่อขอบ รวมถึงไต ตับ และหัวใจ อย่างไรก็ตาม สิ่งกีดขวางทางจิตใจและเลือดจะจำกัดส่วนของ D-serine จากชานเมืองไปจนถึงระบบประสาทโฟกัส (CNS) โดยแนะนำว่า D-serine ส่วนใหญ่ในสมองนั้นถูกสร้างขึ้นในท้องถิ่น

 

D-Serine ส่งผลต่อการทำงานของสมองและการพัฒนาอย่างไร

 

งานที่สำคัญในใจคือการทำหน้าที่เป็นตัวเอกร่วมของ NMDAR ซึ่งเป็นตัวรับที่สำคัญสำหรับการประสานการเรียนรู้และการจัดเรียงหน่วยความจำ NMDAR นั้นพบไม่บ่อยในกลุ่มตัวรับกลูตาเมต เนื่องจากพวกมันต้องการการจำกัดตัวดำเนินการสองตัว ได้แก่ กลูตาเมตและไกลซีนหรือดีซีรีน เพื่อท้ายที่สุดจะถูกผลักออกไปโดยสิ้นเชิง

ด้วยการจำกัดอยู่บริเวณไกลซีนของ NMDAR ทำให้ D-serine ทำงานเกี่ยวกับปฏิกิริยาต่อต้านกลูตาเมตของตัวรับ โดยทำงานร่วมกับการแช่อนุภาคแคลเซียมเข้าไปในเซลล์ประสาทโพสซินแนปติก ภาวะน้ำท่วมแคลเซียมนี้ทำให้เกิดเส้นทางที่ไม่ถูกทำเครื่องหมาย ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่ศักยภาพในระยะไกล (LTP) ซึ่งเป็นการเรียนรู้พื้นฐานของระบบเซลล์และการพัฒนาความจำ

บุกเข้ามาดี-ซีรีน พาวเดอร์ระดับหรือความสามารถของ NMDAR ติดอยู่ในความเสียหายทางระบบประสาทและพัฒนาการทางระบบประสาทต่างๆ รวมถึงโรคจิตเภท โรคอัลไซเมอร์ และอุปสรรคทางวิชาการบางประเภทโดยเฉพาะ ตัวอย่างเช่น การศึกษาพบว่าระดับ D-serine ลดลงในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าของบุคคลที่เป็นโรคจิตเภท ซึ่งอาจเพิ่มข้อบกพร่องทางจิตและผลกระทบรองที่เหยียดหยามที่เกี่ยวข้องกับปัญหานี้

แม้จะทำหน้าที่ในการประสานซินแนปติก แต่ก็ยังมีส่วนร่วมเพิ่มเติมกับกระบวนการพัฒนาการทางระบบประสาท เช่น การสร้างเซลล์ประสาท (การเริ่มมีเซลล์ประสาทใหม่) การเคลื่อนไหวของเส้นประสาท และการสร้างซินแนปโตเจเนซิส (การจัดเรียงสารสื่อประสาทใหม่) ระดับดีซีรีนที่เพียงพอในช่วงเวลาพื้นฐานของสุขภาพจิตเป็นพื้นฐานสำหรับการเดินสายประสาทและการจัดวงจรที่ถูกต้องตามกฎหมาย

 

อาหารเสริม D-Serine สามารถรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทได้หรือไม่?

 

เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญของ D-serine ต่อความสามารถและความก้าวหน้าของสมอง นักวิเคราะห์ได้ตรวจสอบการใช้การเสริม D-serine ในการบูรณะที่คาดหวังในปัญหาทางระบบประสาทต่างๆ ในขณะที่ผลลัพธ์ได้รับการผสมผสานกัน การทดสอบบางอย่างก็แสดงให้เห็นถึงการค้นพบที่น่าหวัง

ในผู้ป่วยโรคจิตเภท ข้อมูลเบื้องต้นทางคลินิกบางส่วนได้สำรวจการใช้ D-serine เพื่อเป็นการรักษาเสริมสำหรับการสั่งยารักษาโรคจิต การตรวจสอบบางส่วนเผยให้เห็นถึงการยกระดับความสามารถทางจิต ผลข้างเคียง และโดยทั่วไปแล้ว การทำงานจะได้ผลเมื่อเติม D-serine เข้าไปในสูตรการรักษาด้วยยารักษาโรคจิต ไม่ว่าในกรณีใด เบื้องต้นที่แตกต่างกันได้ละเลยที่จะทำซ้ำการค้นพบเชิงบวกเหล่านี้ โดยเสนอว่าความเพียงพอของการเสริม D-serine อาจขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของผู้ป่วยหรือชนิดย่อยของการเจ็บป่วยที่ชัดเจน

ในการเจ็บป่วยของโรคอัลไซเมอร์ การตรวจพรีคลินิกได้แสดงให้เห็นเช่นนั้นดี-ซีรีน พาวเดอร์สามารถปรับปรุงความบกพร่องทางจิตและความแตกแยกของซินแนปติกในแบบจำลองสิ่งมีชีวิตของการเจ็บป่วย การค้นพบเหล่านี้กระตุ้นให้เกิดการวิจัยเบื้องต้นทางคลินิกอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับความสามารถของ D-serine ในฐานะผู้เชี่ยวชาญที่เป็นประโยชน์สำหรับการเจ็บป่วยอัลไซเมอร์ ไม่ว่าจะใช้เพียงอย่างเดียวหรือผสมผสานกับการรักษาที่แตกต่างกัน

นอกจากนี้ D-serine ยังได้รับการตรวจสอบว่าเป็นการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับการไร้ความสามารถทางวิชาการและความผิดปกติทางพัฒนาการทางระบบประสาทบางประเภทที่เกี่ยวข้องกับการแตกหักของ NMDAR ตัวอย่างเช่น ปัญหาความไม่เพียงพอของ D-serine และเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่ชัดเจน แม้ว่าการพิสูจน์จะยังคงถูกจำกัด แต่การตรวจสอบบางส่วนได้เผยให้เห็นถึงการปรับปรุงความสามารถทางจิตและการประพฤติตนด้วยการเสริม D-serine ในสถานการณ์เหล่านี้

ไม่ว่าความสามารถในการฟื้นฟูของ D-serine จะเป็นอย่างไร ก็ยังมีข้อกังวลและข้อจำกัดในการใช้งานเช่นเดียวกัน D-serine ในปริมาณมากอาจทำให้เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เช่น พิษต่อไต (อันตรายต่อไต) และโรคปลายประสาทอักเสบ (อันตรายต่อเส้นประสาท) นอกจากนี้ การดูดซึมของ D-serine ในสมองถูกจำกัดเนื่องจากอุปสรรคทางจิตใจและเลือด ทำให้ต้องได้รับในปริมาณที่มากขึ้นเพื่อให้บรรลุจุดสนใจที่เป็นประโยชน์ในระบบประสาทส่วนกลาง

นักวิทยาศาสตร์กำลังตรวจสอบขั้นตอนต่างๆ เพื่อเอาชนะอุปสรรคเหล่านี้ เช่น การเพิ่มแผน D-serine ที่มีประโยชน์ทางชีวภาพมากขึ้น หรือการถ่ายทอด D-serine ไปยังสมองโดยตรงโดยใช้กรอบการลำเลียงยาที่กำหนด

ซีอาน ZB Biotech Co.,Ltd คือผู้จำหน่ายผง D-Serineเราก็ให้ได้ดี-ซีรีน แคปซูลหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารดีซีรีน- โรงงานของเรายังสามารถจัดหาบริการแบบครบวงจร OEM/ODM รวมถึงบรรจุภัณฑ์และฉลากแบบกำหนดเอง หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมสามารถส่งอีเมลไปที่Jessica@xazbbio.comหรือWhatsAPP+8618591943808.

บทสรุป:

ดี-ซีรีน พาวเดอร์เป็นสารกัดกร่อนอะมิโนที่ซับซ้อนและน่าดึงดูด ซึ่งถือเป็นส่วนเร่งด่วนในความสามารถและการปรับปรุงสมอง การมีส่วนร่วมในการปรับแต่ง NMDAR ความเก่งกาจของซินแนปติก และกระบวนการพัฒนาทางระบบประสาท ทำให้วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบอย่างจริงจังในการเดินทางเพื่อทำความเข้าใจและรักษาความผิดปกติทางระบบประสาทและพัฒนาการทางระบบประสาทต่างๆ

แม้ว่าความสามารถในการฟื้นฟูของการเสริม D-serine ยังคงเป็นหน้าที่ของการตรวจสอบ โดยมีทั้งผลลัพธ์ที่น่าหวังและข้อจำกัด การวิจัยที่ก้าวหน้ายังคงเปิดเผยข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับส่วนประกอบพื้นฐานของกิจกรรม D-serine ที่ซับซ้อนในสมอง เนื่องจากวิธีที่เราอาจตีความงานของ D-serine ได้ขยายออกไป ถนนสายใหม่สำหรับการไกล่เกลี่ยการแก้ไขและวิธีการรักษาแบบกำหนดเองก็อาจเกิดขึ้น โดยเสนอความคาดหวังที่ผู้คนจะได้รับผลกระทบจากสถานการณ์ที่ทำให้พิการเหล่านี้

 

อ้างอิง:

1. Mothet, JP, ผู้ปกครอง, AT, Wolosker, H., Brady, RO, Linden, DJ, Ferris, CD, ... และ Snyder, SH (2000) D-serine เป็นลิแกนด์ภายนอกสำหรับตำแหน่งไกลซีนของตัวรับ N-methyl-D-aspartate ขั้นตอนของมูลนิธิสาธารณะวิทยาศาสตร์, 97(9), 4926-4931

2. โวลอสเกอร์, เอช. (2011). Serine racemase และการขนส่งซีรีนระหว่างสัตว์มีกระดูกสันหลังและสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก การแลกเปลี่ยนสมาคมชีวเคมี, 39(1), 244-252

3. บาลู ดีที และคอยล์ เจที (2015) 'ไซต์ปรับไกลซีน' ของตัวรับ NMDA ในผู้ป่วยโรคจิตเภท: D-serine, glycine และบางส่วน การประเมินปัจจุบันในเภสัชวิทยา, 20, 109-115

4. Lin, CH, Path, HY และ Tsai, GE (2012) การเคลื่อนไหวของกลูตาเมตในพยาธิสรีรวิทยาและการรักษาโรคจิตเภท เภสัชวิทยา เคมีอินทรีย์และการปฏิบัติ, 100(4), 665-677

5. Madeira, C., Lourenco, MV, Vargas-Lopes, C., Suemoto, CK, Brandão, CO, Reis, T., ... และ Laks, J. (2015) ระดับดีซีรีนในการเจ็บป่วยอัลไซเมอร์: คำแนะนำสำหรับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่และประตูเปิดประตูบูรณะ จิตเวชศาสตร์เชิงแปล, 5(5), e561

6. ลาบรี วี และโรเดอร์ เจซี (2010) ความสัมพันธ์ของไซต์ D-serine/glycine ตัวรับ NMDA ในพยาธิสรีรวิทยาและการรักษาโรคจิตเภท การตรวจสอบทางประสาทวิทยาศาสตร์และชีวพฤติกรรม, 34(3), 351-372

7. บิลลาร์ด เจเอ็ม (2015) D-serine ในฮิบโปแคมปัสที่กำลังเติบโต ไดอารี่การตรวจยาและชีวการแพทย์, 116, 18-24

8. Kantrowitz, JT และ Javitt, DC (2010) การแตกหักของตัวรับ N-methyl-d-aspartate (NMDA) หรือความผิดปกติ: เส้นทางปกติสุดท้ายมุ่งหน้าตรงไปสู่โรคจิตเภท? ประกาศการสำรวจจิตใจ, 83(3-4), 108-121